SESIONES CIENTÍFICAS

Las mujeres con cáncer de mama presentan una elevada prevalencia de síntomas de estrés, ansiedad y depresión a lo largo del proceso oncológico y en la etapa de supervivencia, muchos de los cuales no reciben atención psicológica especializada. Las intervenciones digitales se han propuesto como una alternativa accesible y escalable para dar respuesta a estas necesidades no cubiertas. En este contexto, SerenApp es una aplicación móvil que se está diseñando para proporcionar soporte psicológico a mujeres en seguimiento o supervivientes de cáncer de mama. El proyecto está liderado por el grupo del Hospital Universitario Costa del Sol y cuenta con la participación de investigadores de otros dos grupos de la Red RICAPPS (Grupo Canarias y el grupo SAMSERAP).

El objetivo de este trabajo es presentar los resultados preliminares del proceso de cocreación de SerenApp. Se llevó a cabo un diseño cualitativo participativo basado en talleres de cocreación, en los que participaron mujeres con cáncer de mama y profesionales sanitarios (psicooncología, oncología y atención primaria). A través de dinámicas estructuradas, se exploraron necesidades psicológicas prioritarias, barreras de acceso al apoyo emocional, preferencias de uso de aplicaciones móviles y contenidos deseables para una intervención digital.

Los resultados preliminares indican una alta aceptación del enfoque digital y ponen de manifiesto la relevancia de abordar la regulación emocional, el manejo del miedo a la recaída, la ansiedad y el estrés, así como la normalización de experiencias emocionales. Las participantes destacaron la importancia de una app intuitiva y flexible, con lenguaje cercano, contenidos breves y adaptados al momento vital, así como la inclusión de ejercicios prácticos y recursos psicoeducativos. Los profesionales subrayaron el valor de SerenApp como herramienta complementaria a la atención clínica habitual.

En conclusión, el proceso de cocreación está permitiendo alinear el diseño de SerenApp con las necesidades reales de usuarias y profesionales, reforzando su viabilidad, aceptabilidad y potencial impacto clínico. Estos resultados constituyen la base para la fase piloto y la posterior evaluación de eficacia de la intervención.