WP 14. Desarrollo de metodologías para la investigación de servicios sanitarios

Coordinadora

Susana García

Grupo de Investigación Kronikgune-1

RD21CIII/0003/0017

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Grupos Participantes

  • Alicante. IP:  Francisco Gil (RD21/0001/0024)

  • Aragon-IACS. IP: Enrique Bernal-Delgado (RD21/0001/0023)

  • BIODONOSTIA. IP: Itziar Vergara (RD21/0001/0021)

  • Canarias. IP:  Lilisbeth Perestelo (RD21/0001/0013)

  • Cardiocat. IP:  Rafel Ramos (RD21/0001/0001)

  • Galicia. IP:  Francisco Gude (RD21/0001/0022)

  • GRenSSAP. IP:  Anna Berenguera (RD21/0001/0029)

  • H. Costa del Sol. IP: Maximino Redondo (RD21/0001/0015)

  • IMIM. IP:  María Sala (RD21/0001/0020)

  • ISCiii.  Joao Forjaz (RD21CIII/0003/0002)

  • Kronikgune 1. IP:  Susana García (RD21/0001/0017)

  • Kronikgune 2. IP:  Amaia Bilbao (RD21/0001/0011)

  • Madrid. IP: Isabel del Cura (RD21/0001/0027)

  • Navarra. IP:  Berta Ibáñez (RD21/0001/0016)

Líneas de Investigación

Línea 1

Diseñar, traducir y validar herramientas desde la perspectiva del paciente (utilidades, preferencias, medidas de resultados reportados por el paciente (PROMS), medidas de experiencias reportadas por el paciente (PREMS) y empoderamiento) y del entorno clínico (clinimetría).

 

  • Tarea 1. Diseñar o traducir y validar herramientas desde la perspectiva del paciente o del entorno clínico en pacientes frágiles, ancianos, crónicos, artritis reumatoide, diabetes, esclerosis múltiple, artrosis de cadera o rodilla, depresión, enfermedad de Parkinson, COVID-19, cáncer de mama, enfermedad renal crónica o enfermedad cardiovascular.

Línea 2

Desarrollo de reglas de predicción, métodos de estratificación del riesgo, técnicas de simulación de eventos, adaptación o desarrollo de metodologías para mejorar el ajuste y la toma de decisiones en diferentes escenarios.

 

  • Tarea 1. . Desarrollar, validar y comparar modelos de predicción para identificar diferentes eventos en enfermedades crónicas y agudas, y en descompensaciones de enfermedades crónicas.

  • Tarea 2. Desarrollar soluciones para controlar la confusión y detectar o medir el sesgo en los ensayos clínicos (datos experimentales y del mundo real).

  • Tarea 3. . Desarrollar, validar y comparar el riesgo del analisis

Línea 3.
Desarrollo de métodos de investigación cualitativos y mixtos y de directrices útiles para la investigación sobre atención primaria, enfermedades crónicas y promoción de la salud.

  • Tarea 1. Desarrollar, implementar y difundir métodos cualitativos y mixtos.