La participación de la ciudadanía se ha consolidado como un elemento que aporta un valor añadido a la investigación, a sus resultados y a su impacto, convirtiéndose en un pilar indispensable de las políticas de investigación en salud a nivel nacional y europeo.

Su participación en la labor investigadora es fundamental para lograr mejores herramientas de diagnóstico, seguimiento y tratamiento, especialmente cuando se trata de patologías crónicas, donde el manejo de la propia enfermedad puede jugar un papel clave en los resultados de salud y nivel de calidad de vida.

Esta participación tiene diversas ventajas:

• Acercar los intereses y prioridades de la comunidad científica a las necesidades reales de las y los pacientes.
• Promover valores como la ética y la equidad a través de la implicación en el diseño y ejecución de los proyectos.
• Permitir una traslación a la práctica de los hallazgos de investigación mucho más directa y eficaz, beneficiosa tanto para las y los pacientes de una patología concreta como para los miembros de la sociedad en su conjunto.
• Dimensionar el valor de la atención sanitaria recibida no sólo desde la perspectiva de quién presta el servicio, sino también de quién lo recibe, ampliando el foco a la experiencia del usuario con el sistema más allá de la ganancia o pérdida de salud como resultado de la interacción.
• Todo lo anterior termina generando una mejor prestación de servicios asistenciales, procesos de gobernanza del sistema más eficaces y, en definitiva, el diseño de políticas de salud que responden mejor a las expectativas y necesidades de las y los pacientes