Existen muchas maneras de involucrar a los pacientes y usuarios del sistema de salud en la prestación de servicios, y una de ellas es tomar en cuenta su voz a la hora de diseñar e implementar los proyectos de investigación que se orientan a mejorar las experiencias y resultados de la atención recibida. Esto es especialmente relevante en el manejo de la cronicidad, pues un paciente más empoderado e involucrado en el manejo de su condición es un paciente con mayor calidad de vida.
Desde RICAPPS estamos trabajando activamente para conformar nuestro grupo asesor formado por representantes de las asociaciones de pacientes más activas en el territorio nacional, lo que sirve como canalizador de la voz de los pacientes para incorporar sus intereses en el diseño y ejecución de los proyectos de investigación de manera sistematizada.
!Sus miembros serán anunciados próximamente¡
Algunas funciones de este comité son:
con la difusión de las actividades y resultados de la Red en seminarios, jornadas de divulgación científica, etc.
con nuevas asociaciones de pacientes para ampliar el grupo potencial de ciudadanos y usuarios que podrían involucrarse en las distintas actividades.
la implicación de los pacientes en las actividades de la Red, especialmente su participación en el diseño e implementación de proyectos de investigación.
los diversos materiales de difusión para dotarlos de un lenguaje más entendible y que conecte mejor con las personas a quien van dirigidos.